Retinitis pigmentosa značenje

Retinitis pigmentosa (RP) je naziv za grupu nasljednih poremećaja mrežnjače (retine) oka, koji postepeno dovode do gubitka vida. Retina je sloj tkiva na zadnjoj strani oka koji je odgovoran za prevođenje svetlosnih signala u nervne impulse koji se šalju u mozak, omogućavajući tako vid. Kod retinitis pigmentose, genetske mutacije izazivaju degeneraciju ćelija mrežnjače, posebno fotoreceptorskih ćelija poznatih kao štapići i čepići. Štapići su odgovorni za vid u uslovima slabog osvetljenja, dok čepići omogućavaju vid pri jakom svetlu i prepoznavanje boja. Degeneracija ovih ćelija dovodi do progresivnog gubitka vida, obično počevši od periferne (bočne) vizije, što rezultuje tzv. "tunelskim vidom". Vremenom, centralni vid može takođe biti pogođen, što otežava svakodnevne aktivnosti kao što su čitanje i prepoznavanje lica. Simptomi RP mogu varirati, ali obično uključuju: 1. Noćna slepota (nyctalopia): Teškoće pri viđenju u uslovima slabog osvetljenja. 2. Gubitak periferne vizije: Tunelski vid, gde je centralni vid očuvan, ali je periferni vid sužen. 3. Problemi prepoznavanja boja: Pogoršanje sposobnosti razlikovanja boja. Retinitis pigmentosa je heterogena bolest sa različitim obrascima nasleđivanja, uključujući autosomno dominantno, autosomno recesivno i X-vezano nasleđivanje. Još uvek ne postoji lek za RP, ali postoje terapije i tehnike koje mogu pomoći u upravljanju simptomima i usporavanju napredovanja bolesti. Na primer, korišćenje vizuelnih pomagala, prilagodbi osvetljenja, i genetski savet može pomoći obolelima da se bolje nose s izazovima koje donosi ovo stanje. Istraživanja su u toku kako bi se razvile nove terapije, uključujući gensku terapiju, matične ćelije i retinalne implantate, koje imaju potencijal da promene prognozu za obolele od retinitis pigmentose u budućnosti.

Komentari